ОТКАЗ ОТ OTГОВОРНОСТ: ТАЗИ СТРАНИЦА Е ПРЕДНАЗНАЧЕНА САМО ЗА МЕДИЦИНСКИ СПЕЦИАЛИСТИ И ДРУГИ ОТГОВОРНИ ЛИЦА В България.
Информация за NuvaxovidTM ваксина срещу COVID-19 (рекомбинантна, адювантна) (известна също като NVX-CoV2373)
Ваксината срещу COVID-19 NuvaxovidTM (рекомбинантна, адювантна) е получила пълно разрешение за употреба от Европейската агенция по лекарствата за активна имунизация за предпазване от COVID-19, причинен от SARS-CoV-2, при лица на възраст 12 и повече години в съответствие с официалните препоръки. Nuvaxovid може да се прилага като бустер доза приблизително 6 месеца след втората доза при лица на възраст 18 и повече години.
Съобщете нежелано събитие (НС)
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт.
От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез националната система за съобщаване на България.
Изпълнителна агенция по лекарствата
София 1303
ул. „Дамян Груев“ № 8
Teл.: +359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Свържете се с нас
Свържете се с нас
Тел: +359 2 492 5096
09:00 - 17:00 ч.
Понеделник - петък