ОТКАЗ ОТ ОТГОВОРНОСТ: Тази страница е предназначена единствено за широката общественост в България.

Информацията в този сайт е предназначена да осигури обща информация и обучение за българската общественост и не се явява заместител на консултациите, предоставяни от лекар или друг квалифициран медицински специалист.

Информация за NuvaxovidTM ваксина срещу COVID-19 (рекомбинантна, адювантна) (известна също като NVX-CoV2373)

Ваксината срещу COVID-19 NuvaxovidTM (рекомбинантна, адювантна) е получила пълно разрешение за употреба от Европейската агенция по лекарствата за активна имунизация за предпазване от COVID-19, причинен от SARS-CoV-2, при лица на възраст 12 и повече години в съответствие с официалните препоръки. Nuvaxovid може да се прилага като бустер доза приблизително 6 месеца след втората доза при лица на възраст 18 и повече години.

Важна информация

За повече информация относно ваксината NuvaxovidTM срещу COVID-19 (рекомбинантна, адювантна), изтеглете листовката.

Съобщете нежелано събитие (НС)

Ако имате притеснения относно евентуални нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.

Вие или Вашият медицински специалист можете да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване.

Изпълнителна агенция по лекарствата
София 1303
ул. „Дамян Груев“ № 8
Teл.: +359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg

Свържете се с нас

Тел: +359 2 492 5096
09:00 - 17:00 ч.
Понеделник - петък